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Ciclos de dosificación y tratamiento
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Ajustes de dosis

Personalice un plan de tratamiento con BLINCYTO®

Adapte el tratamiento a las necesidades de sus pacientes con opciones de infusión de 24, 48, y 7 días.1

El esquema terapéutico consiste en 1 ciclo de inducción seguido de hasta 3 ciclos adicionales de consolidación.1

Un solo ciclo de tratamiento con BLINCYTO®, ya sea de inducción o consolidación, consiste en 28 días de infusión intravenosa continua seguidos de un intervalo sin tratamiento de 14 días (para un total de 42 días).1

Consideraciones especiales1

  • Se recomienda hospitalización durante los primeros 3 días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo. Para todos los ciclos posteriores y en caso de reinicio del tratamiento (por ejemplo, si la infusión se interrumpe durante 4 horas o más), se recomienda la supervisión por parte de un profesional de la salud o la hospitalización.

Premedicación1

  • Para pacientes adultos, premedicar con prednisona 100 mg por vía intravenosa o equivalente (por ejemplo, dexametasona 16 mg) 1 hora antes de la primera dosis de cada ciclo de BLINCYTO®
  • Para pacientes pediátricos, premedicar con 5 mg/m² de dexametasona por vía intravenosa u oral hasta una dosis máxima de 20 mg antes de la primera dosis de BLINCYTO® en el primer ciclo y al reiniciar una infusión después de una interrupción de 4 o más horas en el primer ciclo.

LLA, leucemia linfoblástica aguda; ASC, área de superficie corporal.

Hasta 9 ciclos de tratamiento (inducción, consolidación y terapia continua).1

Un ciclo único de tratamiento con BLINCYTO®, ya sea en inducción o consolidación, consiste en 28 días de infusión intravenosa continua, seguidos de un intervalo sin tratamiento de 14 días (total: 42 días). Un ciclo único de tratamiento con BLINCYTO® en la fase de terapia de continuación consiste en 28 días de infusión intravenosa continua, seguidos de un intervalo sin tratamiento de 56 días (total: 84 días).

  • Un curso de tratamiento consiste en hasta 2 ciclos para inducción, seguidos de 3 ciclos adicionales para consolidación (hasta un total de 5 ciclos).
  • Puede administrarse una terapia continua de hasta 4 ciclos adicionales después del tratamiento de consolidación.

Consideraciones especiales1

  • Se recomienda la hospitalización durante los primeros 9 días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo. Para el inicio de los ciclos posteriores y en caso de reinicio del tratamiento (por ejemplo, si se interrumpe por 4 horas o más), se recomienda la supervisión de un profesional de la salud o la hospitalización.

Premedicación con dexametasona1

  • Para pacientes adultos, se recomienda premedicar con 20 mg de dexametasona por vía intravenosa u oral 1 hora antes de la primera dosis de BLINCYTO® de cada ciclo, antes de una dosis escalonada (por ejemplo, día 8 del ciclo 1) y al reiniciar una infusión tras una interrupción de 4 horas o más.
  • Para pacientes pediátricos, se recomienda premedicar con 5 mg/m² de dexametasona por vía intravenosa u oral, hasta una dosis máxima de 20 mg, antes de la primera dosis de BLINCYTO® en el primer ciclo, antes de una dosis escalonada (como el día 8 del ciclo 1) y al reiniciar una infusión tras una interrupción de 4 horas o más en el primer ciclo.

LLA, leucemia linfoblástica aguda; ASC, área de superficie corporal.

NOTA IMPORTANTE: No lave la línea de infusión de BLINCYTO®, especialmente al cambiar las bolsas de infusión. Hacerlo puede provocar una dosificación excesiva y complicaciones asociadas. Cuando se administre a través de un catéter venoso multilumen, BLINCYTO® debe infundirse a través de un lumen exclusivo.1 Antes de irrigar el sistema de catéter, se deben aspirar los restos de BLINCYTO® del sistema para evitar la administración en bolo.1


Es fundamental seguir estrictamente las instrucciones para la preparación (incluida la mezcla) y administración indicadas en la información de prescripción de BLINCYTO para minimizar errores de medicación (como subdosificación o sobredosificación).

Referencias:

  1. Amgen Inc. Información de prescripción de BLINCYTO® 35 μg – Guatemala [basado en US PI 03/2021]. Octubre 2021. Aprobado en Guatemala en enero de 2024., Amgen.