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Personalice un plan de tratamiento con BLINCYTO® con 5 opciones de duración de la infusión para optimizar la planificación del alta.1

Personalice un plan de tratamiento con BLINCYTO® con 5 opciones de duración de la infusión para optimizar la planificación del alta.

Programación de hospitalización para pacientes con LLA de precursores de células B1

  • Fase de consolidación para enfermedad Ph(–): se recomienda hospitalización durante los primeros 3 días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo.
  • ERM(+): se aconseja hospitalización durante los primeros 3 días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo.
  • R/R: se recomienda hospitalización durante los primeros 9 días del primer ciclo y los primeros 2 días del segundo ciclo.
    Para todos los ciclos posteriores y la reiniciación del tratamiento (por ejemplo, si la infusión se interrumpe durante 4 horas o más), se recomienda la supervisión por parte de un profesional de la salud o la hospitalización.

Consideraciones ambulatorias1

Cuando no estén hospitalizados, los pacientes pueden recibir tratamiento con BLINCYTO® en alguno de los siguientes entornos:

Después del periodo inicial de hospitalización recomendado, los pacientes podrían tener la opción de recibir el tratamiento con BLINCYTO® en el hogar, bajo la supervisión de un profesional de la salud.

Dado que los cambios de la bolsa de infusión solo se requieren una vez por semana, la opción de infusión IV continua de BLINCYTO® durante 7 días* puede brindarle mayor flexibilidad al realizar la transición de sus pacientes del tratamiento hospitalario al ambulatorio.

Infusión intravenosa continua (IVc) 1

La administración de BLINCYTO® requiere una IVc para su entrega a una velocidad de flujo constante mediante una bomba de infusión que sea programable, bloqueable, no elastomérica y que cuente con una alarma.

Las bolsas de infusión de BLINCYTO® se preparan para administrarse durante:

Duración y velocidades de infusión 1

La información proporcionada a continuación es un resumen abreviado y no sustituye la información de prescripción de BLINCYTO. Consulte la información de prescripción de BLINCYTO al momento de preparar BLINCYTO®. 

El volumen final de la solución de infusión es mayor que el volumen administrado al paciente, con el fin de permitir el cebado del sistema de infusión intravenosa (línea IV) y garantizar que el paciente reciba la dosis completa de BLINCYTO®. 

  • La solución de BLINCYTO® debe administrarse según las instrucciones indicadas en la etiqueta de farmacia de la bolsa preparada, a una de las siguientes velocidades constantes de infusión:
  • Velocidad de infusión de 10 mL/hora durante 24 horas.
  • Velocidad de infusión de 5 mL/hora durante 48 horas.
  • Velocidad de infusión de 0.6 mL/hora durante 7 días.*
  • Para las bolsas de BLINCYTO® de 24 y 48 horas, la solución debe administrarse utilizando un sistema de infusión IV con un filtro en línea estéril, no pirogénico, con baja unión a proteínas y de 0.2 micras.†


Al finalizar la infusión, cualquier solución de BLINCYTO® no utilizada en la bolsa o en el sistema de infusión debe desecharse de acuerdo con la normativa local.

*Esta opción solo está disponible en una dosis de 28 mcg/día o 15 mcg/m2/día durante los días 8 a 28 del ciclo. 1 y los días 1 a 28 de los ciclos posteriores. Consulte detalles adicionales en la información de prescripción completa de BLINCYTO®.1

†No utilice un filtro en línea para la bolsa de infusión de 7 días.

LLA, leucemia linfoblástica aguda; IVc, infusión intravenosa continua; IV: intravenoso; EMR(+), enfermedad mínima residual; R/R, recidivante o refractaria.

Referencias:

  1. Amgen Inc. Información de prescripción de BLINCYTO® 35 μg – Guatemala [basado en US PI 03/2021]. Octubre 2021. Aprobado en Guatemala en enero de 2024., Amgen.